中新网上海1月12日电 (记者 陈静)记者12日获悉，中国医学专家的最新研究为心衰的治疗提供了新的思路和策略。

　　他们提出，将mRNA(modified message RNA)技术与人诱导多能干细胞来源心肌前体细胞相结合，构建心脏补片(活性心脏创口贴)治疗心衰的策略，证实了经IGF1 mRNA修饰的心脏补片可显著提高移植物存活率并促进受损心脏的心功能恢复，并揭示了其潜在的机制。IGF1是指胰岛素样生长因子1。

　　国家儿童医学中心、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心付炜、王伟研究团队取得的研究成果在国际权威期刊《今日材料生物》(Materials Today Bio)上发表。

　　据介绍，由各种原因导致的心力衰竭是造成全球人口死亡最主要的原因之一。针对心衰，尽管药物治疗、介入及外科手术治疗已经取得了很大进步，但终末期心衰患者有效的治疗手段主要靠心脏移植，而由于供者缺乏、器官移植后排斥反应等原因，心脏移植在临床应用中十分受限。

　　组织工程心脏补片治疗是一个新兴且有效的心衰治疗手段。该治疗方式首先通过人诱导多能干细胞体外定向分化获得足够数量的心肌细胞，然后结合生物材料体外构建心脏补片，之后黏贴于心脏表面进行修复治疗(心脏创口贴)。但是，如何提高“心脏创口贴”中移植细胞的存活率并提高治疗效果是该领域目前亟待解决的重大难题。

　　中国专家的研究通过对人诱导多能干细胞来源心肌前体细胞进行IGF1 mRNA预处理，使其在移植后能够脉冲式、高效、瞬时地分泌IGF1蛋白，促进移植物的血管化、增殖，显著提高了移植补片中细胞的存活率，从而促进心脏功能的恢复。

　　据了解，付炜研究员和王伟教授团队开展的mRNA增强的细胞治疗心衰项目入围2024年首届全国颠覆性技术创新大赛总决赛。(完)