中新网北京9月24日电(罗春昊)近日，一起诉讼将“减肥神药”推向风口浪尖。

　　据外媒报道，美国一位53岁患者被诊断为非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称NAION)，这位患者在就医时称服用司美格鲁肽注射液(Ozempic 降糖版)长达6个月。

　　非动脉炎性前部缺血性视神经病变(简称“NAION”)，是一种相对罕见的眼部疾病，本质是视神经最前端(视盘)的一次“小中风”，常表现为视力下降、视野缺陷等，患者视力一旦损伤不可逆，有导致永久失明的风险。

　　据上述报道，自2025年以来，律所代患者向法院提起90多起诉讼，诺和诺德、礼来两家药企卷入此次纠纷。

　　针对NAION风险提起的诉讼，诺和诺德一位发言人表示，该公司资助的一项大型研究对使用其GLP-1(胰高血糖素样肽-1受体激动剂)药物的患者随机对照试验进行了分析，称发现这些药物并未增加患者患NAION的风险。

　　礼来公司则称，将“继续审查数据，包括任何有关眼科问题的数据”。不过，两家公司均对诉讼发起反击，称现有证据不足以证明药物导致NAION。

　　针对上述情况，中新健康联系诺和诺德中国，截至发稿前，关于涉事产品具体情况、后续是否修改说明书等问题，未收到确切回复。

　　关于司美格鲁肽注射液的不良反应一直备受关注。司美格鲁肽注射液说明书中，将甲状腺髓样癌(MTC)个人既往病史或家族病史，或 2 型多发性内分泌肿瘤综合征患者(MEN 2)列入“禁忌”范围。

　　说明书中提到，临床试验最常报告的不良反应为胃肠系统疾病，包括恶心(十分常见)、腹泻(十分常见)和呕吐(常见)。其中“糖尿病视网膜病变并发症”被标记为常见，但在备注中提到，涉及的糖尿病相关失明(不常见)。

　　媒体报道称，2025年6月，欧洲药品管理局(EMA)建议在诺和诺德药物的欧洲标签上增加警告。在英国、日本和澳大利亚，该药物的标签带有关于NAION的警告或信息。在澳大利亚和新西兰，其他GLP-1药物的标签上也出现了类似信息。

　　诺和诺德，是丹麦的一家专注于糖尿病与肥胖症治疗药物研发及生产的企业，其生产的司美格鲁肽一度被称为“药王”，后被礼来的替尔泊肽在市场销售额上反超。

　　对此，2025年9月份，诺和诺德宣布准备在全球范围内裁员9000人，旨在每年节省80亿丹麦克朗(约合12.6亿美元)的成本，以应对来自礼来(Eli Lilly)的竞争压力。

　　9月21日，诺和诺德在伦敦举办投资者日(Capital Markets Day)活动上，诺和诺德披露了最终减员情况，继之前的9000人，又新增裁员4000人，公司总裁员人数将达到1.3万人。

　　会上，新任CEO(首席执行官) Mike Doustdar首次完整阐述公司长期战略。公司公布2030年战略目标，包括收入增速“与行业同行保持一致”、2035年前管线销售额超1500亿丹麦克朗(约230亿美元)、2030年前推出超5款“超级重磅炸弹”级新药。(完)