中新社上海5月27日电 (许婧 高志苗)上海交通大学27日发布消息称，上海交大李丹团队于北京时间26日晚在《细胞》在线发表研究论文，发现并验证了一种全新的突触核蛋白病生物标志物——促微管聚合蛋白(TPPP/p25)，找到了脑脊液中的“分型密码”，实现帕金森病与多系统萎缩的精准甄别。

　　帕金森病和多系统萎缩，是两种“长得很像”、但本质不同的神经退行性疾病。患者早期都会出现行动迟缓、震颤、走路不稳等症状，仅凭临床检查很难准确区分。然而，错误的诊断，意味着可能错过最佳干预时机，甚至导致错误的治疗方向。

　　基于结构信息，团队设计了一段名为miniCORE的蛋白片段。这个“超级鱼饵”像一个超高灵敏度的探测器和放大器，能够精准识别极微量的TPPP/p25病理种子，并把信号放大至可检测水平。由此，团队建立了TPPP/p25-SAA检测方法。

　　该研究团队用了七年，一步步攻克难关。在超过200例临床样本的测试中，新方法的检测结果令人振奋：多系统萎缩患者的脑脊液样本触发强烈的扩增反应，而帕金森病、阿尔茨海默病、路易体痴呆等其它疾病的样本则没有明显响应。这意味着，这个新“鱼饵”确实能够“钓得准，辨得明”。

　　据介绍，这项成果的价值，不仅仅在于一项科学发现，更在于它直指临床痛点。患者可通过腰椎穿刺获取脑脊液，就有望在疾病早期得到明确的诊断，不再因“像帕金森还是像多系统萎缩”而徘徊不定，从而抓住更早的治疗窗口。

　　目前，TPPP/p25-SAA检测方法主要基于脑脊液样本，研究团队也在探索将其拓展至血液等其它体液的可能性，以降低检测的有创性。(完)